FFPE 样本 DIA 蛋白定量重磅推出 , 只需 1 片 FFPE即可获得 更多蛋白鉴定数、更稳定 的定量结果,让您轻松搞科研、发 paper!
FFPE 样本蛋白定量数据测评
FFPE(福尔马林固定石蜡包埋)样本具有数量大、临床信息丰富等特点,是研究包括肿瘤等各种疾病的宝贵资源。基于 FFPE 样本开展差异蛋白质组学研究,可以充分利用罕见疾病或肿瘤等样本,研究疾病发病机制,发现与疾病诊断、分型、预后与治疗密切相关的生物标志物。2019 年就有 两篇利用 FFPE 样本进行蛋白质组学研究的文章分别发表在 Nature、Cell 杂志 [1,2],可见仓库中的 FFPE 样本大有可为啊,得好好利用!

然而 FFPE 样本存在共价蛋白交联、低蛋白溶解率以及比较低的肽段回收率等问题,使蛋白质大规模检测面临艰巨挑战。因此,华大基因建立了一套针对 FFPE 样本的蛋白提取方法 ,同时采用 DIA 技术路线进行全景式的数据采集,无遗漏地获得样本中所有离子的全部碎片信息, 最大程度鉴定样本中的低丰度蛋白 。
最新实验测试数据显示,选用 1 片 50mm²组织 *10 μm 厚的小鼠肾脏 FFPE 样本,在 DIA 模式下可以鉴定到近 4000 个蛋白!
不仅如此,蛋白含量远低于传统 FFPE 样本的组织经实验测试也有不俗的表现。利用 LCM(激光捕获显微切割)可在样本中分离出特定的组织,对肿瘤组织空间异质性研究意义重大。该类样本尺寸小、蛋白含量更低。我们对 LCM 获得的 103-104 个人肾脏细胞进行了 DIA 检测,蛋白鉴定数达 2800+。
DIA 蛋白定量硬实力!
FFPE 样本蛋白定量依托于 DIA(Data Independent Acquisition,数据非依赖性采集模式)蛋白定量技术。DIA 能够扫描区间内所有的肽段母离子,通过二级离子信号的峰面积进行定量,可在复杂样本中鉴定丰度极低的蛋白分子,真正做到全景式、高通量、高精度的定量比较。
与传统 DDA(Data Dependent Acquisition,数据依赖性采集模式)蛋白定量技术相比,DIA 具备鉴定数高、重复性好、定量准确性高、周期短、费用低等优势 [3]。因此,DIA 更加适合大规模临床蛋白质组的研究,相关研究成果接连发表[4-7]。
作为国内 DIA 蛋白定量技术商用的首推者,华大基因在该技术上处于全球领先地位,曾参与蛋白质组学领域大咖、苏黎世联邦理工学院(ETH Zurich)Ruedi Aebersold 教授牵头的 全球 11 家实验室标准评测,并共同发表 Nature Communications 文章 [8],蛋白鉴定数目高、定量准确、重复性好(图 1、2 中的 10 号结果)。

图 1 蛋白鉴定结果

现在,DIA 蛋白定量技术不仅可用于新鲜组织样本,仓库里的 FFPE 样本也能轻松搞定!只需 1 片 FFPE 即可获得更多蛋白鉴定数、更稳定的定量结果 。用好 FFPE 样本,CNNS 文章轻松发!还等什么,赶紧联系当地销售下单吧~
参考文献:
[1] Eckert MA, Coscia F, Chryplewicz A, et al. Proteomics reveals NNMT as a master metabolic regulator of cancer-associated fibroblasts. Nature. 2019;569(7758):723-728.
[2] Harel M, Ortenberg R, Varanasi SK, et al. Proteomics of Melanoma Response to Immunotherapy Reveals Mitochondrial Dependence. Cell. 2019;179(1):236-250.e18.
[3] Ludwig C, Gillet L, Rosenberger G, Amon S, Collins BC, Aebersold R. Data-independent acquisition-based SWATH-MS for quantitative proteomics: a tutorial. Mol Syst Biol. 2018;14(8):e8126.
[4] Bader JM, Geyer PE, Müller JB, et al. Proteome profiling in cerebrospinal fluid reveals novel biomarkers of Alzheimer's disease. Mol Syst Biol. 2020;16(6):e9356.
[5] Coscia F, Doll S, Bech JM, et al. A streamlined mass spectrometry-based proteomics workflow for large-scale FFPE tissue analysis. J Pathol. 2020;251(1):100-112.
[6] Ku X, Sun Q, Zhu L, et al. Deciphering tissue-based proteome signatures revealed novel subtyping and prognostic markers for thymic epithelial tumors. Mol Oncol. 2020;14(4):721-741.
[7] Xu M, Deng J, Xu K, et al. In-depth serum proteomics reveals biomarkers of psoriasis severity and response to traditional Chinese medicine. Theranostics. 2019;9(9):2475-2488.
[8] Collins BC, Hunter CL, Liu Y, et al. Multi-laboratory assessment of reproducibility, qualitative and quantitative performance of SWATH-mass spectrometry. Nat Commun. 2017;8(1):291.
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