牛津 COVID-19 疫苗在《柳叶刀》发表临床 II 期结果

来源: 生物通 / 作者: 伍松 / 时间: 2020-11-23
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11 月 19 日星期四上午 10:15,英国科学媒体中心举行了一场关于 ChAdOx1 nCoV-19 疫苗的简报会,对 560 名健康成年人(包括 240 名 70 岁以上老人)的研究显示,ChAdOx1 nCoV-19 疫苗是安全的,与年轻人相比,老年人对疫苗的耐受性更好,并且老年人与年轻人产生了类似的免疫反应。这项研究没有评估预防疗效,现在正在通过 III 期试验来进一步证实。

II 期试验发现,该疫苗在低剂量和标准剂量下几乎没有副作用,第一次接种后 14 天内引起 T 细胞反应,增加疫苗剂量后 28 天内出现抗体反应。这项研究的主要作者、英国牛津大学的 Andrew Pollard 教授说:“由于免疫系统随着年龄的增长而逐渐恶化,老年人更容易受到感染,因此疫苗的免疫反应在老年人中往往会减弱。因此,在这一人群中检测 COVID-19 疫苗是至关重要的,他们也是免疫的优先群体。”

联合作者、英国牛津大学的 Maheshi Ramasamy 博士补充道:“在我们的研究中,在老年人身上看到的强有力的抗体和 T 细胞反应是令人鼓舞的。严重 COVID-19 疾病风险最大的人群包括有现有健康状况的人和老年人。我们希望这意味着我们的疫苗将有助于保护社会上一些最脆弱的人,但在我们确定之前还需要进一步的研究。”

现在已经有五种 SARS-CoV-2 疫苗在老年人群中进行临床试验了,其他疫苗也被证明能在老年人中产生免疫反应,但很难比较不同研究的结果:牛津的黑猩猩腺病毒载体疫苗和 Moderna 的 mRNA 疫苗报道说年轻人和老年人的免疫反应相似;康希诺的单剂量腺病毒载体疫苗、辉瑞 / BioNTech 的 mRNA 疫苗以及国药 / 北京生物制品研究所的灭活病毒疫苗都表示相同剂量下,老年人的免疫反应测量值低于年轻人。

原文检索:Safety and immunogenicity of ChAdOx1 nCoV-19 vaccine administered in a prime-boost regimen in young and old adults (COV002): a single-blind, randomised, controlled, phase 2/3 trial

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