比外泌体产量高 100 倍的类外泌体纳米膜泡制备方法及其载体应用

来源:外泌体资讯网 / 作者: / 2016-06-20
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利用外泌体做药物载体的泌友们注意了,我们都知道细胞分泌的外泌体产量很有限,用作药物载体需要大量的外泌体,细胞产生的外泌体难以满足我们的需求,来自韩国浦项工科大学的 Yong Song Gho 和外泌体大牛 Jan Lötvall 共同开发了一种比外泌体产量高 100 倍的类似外泌体的纳米囊泡(NV)的制备方法,并成功将该方法生产的纳米膜泡用作 RNAi 的载体。

开发基于 RNA 的治疗剂关键在于创建运输 RNA 分子进细胞质的递送载体。自然释放外泌体囊泡(也称为“细胞外囊泡”)已被提议作为可能的 RNAi 载体,但其产量在任何细胞培养系统都相对较小。这成为制约外泌体应用的一大因素。来自韩国浦项工科大学的 Yong Song Gho 于 2013 年开发出一种生产类似外泌体的纳米膜泡(exosome-mimetic nanovesicles)的方法(参考文献 1),通过纳米尺寸的过滤器对细胞进行连续的挤压,可产生比外泌体产量高 100 倍的外泌体模拟物纳米囊泡(NV)。近日,Yong Song Gho 和外泌体大牛 Jan Lötvall 共同在材料学国际顶尖杂志 Biomaterials 上发表文章,报道了利用这种仿外泌体的纳米膜泡用作 RNA 干扰载体方法。这篇文章主要探究了一下几个问题:1)是否可以用 NV 作为 siRNA 外源性和内源性的载体;2)NV 装载的 siRNA 是否会被受体细胞获取;3)该 siRNA 是否可在受体细胞中产生诱导功能敲低的效应。靶向 GFP 的 siRNA 用电穿孔法加载到 NV 中,或先将 c -Myc 的 shRNA 在细胞内表达然后再提取该细胞的 NV。这两种方法均可将 siRNA 加载到 NV 中,并可被受体细胞获取,导致靶基因表达下降。总之,该研究表明,这种方法生产的类似外泌体的纳米囊泡可用作 RNAi 递送至细胞质的一个高效平台,并在用作其他药物的载体方面具有很高的应用前景。

参考文献:

Jang S C, Kim O Y, Yoon C M, et al. Bioinspired exosome-mimetic nanovesicles for targeted delivery of chemotherapeutics to malignant tumors[J]. ACS nano, 2013, 7(9): 7698-7710. IF=13.334

Lunavat T R, Jang S C, Nilsson L, et al. RNAi delivery by exosome-mimetic nanovesicles–Implications for targeting c-Myc in cancer[J]. Biomaterials, 2016. IF=8.387

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换一换

这题目取得,直接说让人类灭亡得了

是不是要多吃酸奶,使肠道菌群合理

中国是个14亿人口的大国,也是患癌大国,然而投入治癌药的科研确少的可怜,希望国家多点资金鼓励正在研发抗癌药的科学家,少买美债。

Palermo这个人害惨世界上很多人

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