欧洲专利局授予 Cellectis 公司 T 细胞 CRISPR 技术专利,细胞免疫疗法的巨头们能答应吗?

来源:测序中国 / 作者:戴胜 / 2017-07-26
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自 2012 年诞生以来,CRISPR 基因编辑技术以横扫之势风靡整个生物学界。科学界普遍认为,这是 21 世纪以来生物技术方面最大的一个突破。但随之而来的是举世瞩目的专利争夺战。去年的 CRISPR 的“归属权”之争尚未完全偃旗息鼓,近日欧洲的业内人士也来横插一脚,这次是针对 T 细胞的 CRISPR 技术。

欧洲的 CRISPR 专利大战

据法国生物技术公司 Cellectis 介绍,欧洲专利局已授予其 T 细胞 CRISPR 技术专利,他们正向欧洲其他使用 T 细胞 CRISPR 技术的单位提出索赔。该专利将于 8 月发布,直到 2034 年才失效,这将推动 Cellectis 的免疫抗癌治疗。所以欧洲所有在 T 细胞中使用 CRISPR 技术的其他公司均需要得到 Cellectis 的许可。

“我们并不是要阻止其他单位在 T 细胞中使用 CRISPR,”Cellectis 公司的董事长兼首席执行官安德烈·乔卡说,“这项技术的专利权在我们手上,但是,如果有人对 T 细胞的 CRISPR 技术有兴趣,我们绝对愿意一起交流。”Cellectis 指出他们使用 CAR- T 细胞识别和破坏癌细胞。经修饰的免疫细胞配备有锁定在癌细胞上的表面蛋白质。这些表面蛋白可以根据患者的特定癌症进行定制。但是其他公司,包括 Novartis、Juno、和 Kite 也在使用 CAR- T 细胞的 CRISPR,那么这些公司是否应该向 Cellectis 有所说明呢?围绕 T 细胞的 CRISPR 技术的战火,似乎一点即燃。

Cellectis 公司的 CRISPR

与其他公司致力于收集和修改患者自身免疫细胞不同的是,Cellectis 正在开发可广泛使用的 CAR- T 细胞系。迄今为止,Cellectis 已经使用这种方法成功地治疗了两名白血病婴儿。目前该公司有三个正在进行的临床试验,旨在测试不同癌症的不同 CAR- T 细胞。

为了改善其 CAR- T 细胞,Cellectis 计划使用 CRISPR 筛选可被敲除的基因。其中可能包括编码检查点抑制剂的基因,可以通过削弱免疫细胞的活性来防止过度炎症。他们认为将 CAR- T 细胞身上的枷锁除去可能会释放出充分的治疗潜力,而且可以在不引发免疫反应的情况下进行治疗。

虽然 CRISPR 成本便宜而且高效,但 Cellectis 并不打算过早给予患者 CRISPR 修饰的细胞。Choulika 认为,此前的基因编辑技术 TALEN 的精确度更高,也能更好地用于治疗。但是,Cellectis 将 CRISPR 作为在初始研究阶段识别基因的快速而普遍的方法。

专家怎么看?

纽约法学院教授 Jacob Sherkow 认为,Cellectis 的专利问题的探讨是基因编辑和癌症免疫治疗领域的重大发展。Cellectis 的这项专利包含的内容相当广泛,涵盖了 CRISPR CAR- T 技术最典型的技术,而如何将这项专利声明用得恰到好处,就要看 Cellectis 的本事了。

有趣的是,Sherkow 也指出其他公司面对这项专利保护可以“钻空子”。该专利适用于在 T 细胞中 CRISPR 使其表达基因编辑成分。如果一家公司可以直接向 T 细胞发送已经表达 CRISPR 的组件,那就可能不在专利的保护范围之内。

Cellectis 同时向美国专利商标局提交了类似的申请。但是 Sherkow 认为美国和欧洲的申请机构所走的程序不同,目前 Cellectis 无法保证申请能否顺利通过。之前 Berkeley 在欧洲的 CRISPR 专利至少受到六个组织的质疑,所以 Cellectis 也可能会面临相同困境,这场专利的纷争天平并不完全倾向于 Cellectis,结果如何,还需要时间证明,“基因魔剪”的魔力,就在于此。

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换一换

这题目取得,直接说让人类灭亡得了

是不是要多吃酸奶,使肠道菌群合理

中国是个14亿人口的大国,也是患癌大国,然而投入治癌药的科研确少的可怜,希望国家多点资金鼓励正在研发抗癌药的科学家,少买美债。

Palermo这个人害惨世界上很多人

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