总局通知:开展生化药检查 不合格就停产

来源:赛柏蓝 / 作者:半夏 / 2017-10-11
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医药行业又一检查风暴来了!

昨日(10 月 10 日),国家食药监总局发布《总局办公厅关于开展生化药品专项检查的通知》,要求各省对生化药品进行专项检查,并于 2017 年 12 月 31 日以前完成全部检查。

不符合要求的,一律停止生产!

根据通知内容,本次专项检查内容为各省(区、市)食品药品监管局按照《药品生产质量管理规范生化药品附录》要求,对其行政区域内所有生化药品生产企业开展检查,确认各生化药品生产企业符合《附录》的情况。

检查重点为:按照批准的配方和工艺组织生产的情况;厂房设施与生产品种适应情况、病毒去除 / 灭活及验证、供应链管理情况、生产管理、质量管理的能力,生化提取过程是否符合要求。

根据通知,对生产企业不符合《附录》要求的,一律暂停相应品种的生产。对产品质量安全存在隐患的,一律召回相关产品,对违法违规典型案件要依法查处、坚决曝光。

此外,总局将继续对重点企业、重点品种飞行检查,对重大违法案件线索组织跟踪检查,对违法企业坚决查处并曝光。同时,检查中发现地方食品药品监管部门责任不落实、查处不到位的,将予以通报。

生化药企业洗牌加速

今年 3 月 13 日,国家食药监总局发布了《药品生产质量管理规范生化药品附录》,并于 2017 年 9 月 1 日施行,这是首次将生化药的质量监管上升到了 GMP 层面。

生化药品,是指从生物体分离、纯化以及用化学合成、微生物合成或现代生物技术所得到的用于预防、治疗和诊断疾病的物质。生化药品有两个基本特点:其一,是生物体中的基本生化成分或类似物;其二,这些成分均具有生物活性或生理功能。这类药物对于严重危害人类健康和生命的疾病,如心脑血管疾病、癌症等有独特治疗效果。

早在 2015 年,国家食药监总局就曾对胸腺肽类产品企业进行跟踪检查。原因为:胸腺的来源不明确,胸腺的供应商管理不足,生产系统病毒灭活工艺验证未针对关键工艺参数,质量控制系统内控标准缺失等。

2016 年 9 月,国家食药监总局曾连发三条有关生化药生产企业的飞检通报,涉及产品包括脑肽胶囊、肌氨肽苷注射液、胞磷胆碱钠注射液等,相关企业也被收回了 GMP 证书。

此外,根据今年 6 月国家食药监总局发布的《2016 年度药品检查报告》,2016 年总局共飞检生化药品生产企业,检查结果为 5 家检查结果为不通过,有 4 家被收回 GMP 证书,有 4 家被要求召回产品。

可见,近年来,国家药监部门对于生化药的监管越来越严格。此前,国家食药监总局药化监管司副司长孙京林表示,在药品飞行检查中,中药和生化药品发现的问题较多。这也是药监部门重点检查的企业类型。

如今,专门针对生化药的专项检查已经来了,对于生化药品生产厂家而言,又是一次加速行业的洗牌的机会,优胜劣汰,众生化药生产企业唯有硬件、软件都合格,并且合规生产,才能在本轮检查风暴中站稳脚跟,展望未来。

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