-
辉瑞 / 礼来骨关节炎疼痛药 TANEZUMAB 收获积极 3 期结果
7 月 18 日，辉瑞公司和礼来公司宣布，公司用于评估皮下注射 tanezumab 单抗用于骨关节炎 (OA) 疼痛患者治疗的为期 16 周的临床 3 期试验达到了三项联合主要终点。
-
三阴性乳腺癌治疗药物 Sacituzumab Govitecan 获优先审评认定
7 月 18 日，在抗体偶联药物（ADC）领域领先的生物制药公司 Immunomedics 公布称，美国 FDA 已接受了其药物
-
一粥一饭当思来之不易：ZX008 有望上市
今天 Zogenix 公布了其低剂量氟苯丙胺制剂 ZX008 在第二个 Dravet 氏综合征症三期临床结果。这个试验招募 87 名平均年龄 9 岁的儿童患者，比较在标准疗法背景上加
-
迈兰 Exelon 仿制药获批上市 减轻阿尔兹海默病患者负担
日前，世界知名仿制药巨头迈兰 (Mylan) 宣布在美国推出诺华旗下艾斯能贴片的仿制药物，药物剂量分别为 4.6 mg / 24 小时，
-
7 年合作终迎硕果！重磅血液病新药 3 期临床结果喜人
近日，Celgene 公司和 Acceleron Pharma 公司公布了一项随机双盲多中心 3 期临床研究（代号 BELIEVE）的结果。
-
多动症新药 2 期临床抵达主要终点
KemPharm 近日公布了其治疗儿童 ADHD（注意力缺陷 / 多动障碍）在研新药 KP415 的关键 2 期临床试验顶线数据，并宣布试验达到了主要疗效终点。
-
祝贺！肝癌新药获 FDA 孤儿药资格
今日，中国台湾浩鼎生技（OBI Pharma）宣布，该公司积极研发的抗癌新药 OBI-3424 获得美国 FDA 颁发的孤儿药资格，用于治疗肝细胞癌（HCC）。
-
急性白血病国家 1 类创新靶向药物获得临床批件
近日，由中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心刘青松药物学研究团队自主研发的针对 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病的化药 1 类创新靶向药物 HYML-122 获得国家药品监督管理局颁发
-
2018 苏州生物与生命科技创新创业大赛正式启动：生命不息，创新不止
2018 年 7 月 5 日，2018 苏州生物与生命科技创新创业大赛（以下简称“大赛”）启动仪式暨上海宣讲会顺利举行。
2018-07-06 华大基因 -
新一代抗生素获批，治疗复杂尿路感染
近日，Achaogen 公司宣布美国 FDA 已批准其 Zemdri 上市，用于由某些肠杆菌感染引起的复杂性尿路感染患者，他们包括了肾盂肾炎患者。
