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基因编辑技术首次成功治疗遗传病
两名β地中海贫血症患者和一名镰状细胞病患者，在骨髓干细胞经 CRISPR 技术编辑后，不再需要输血了。输血往往用于治疗这些遗传性疾病。
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这把新 “魔剪” 小巧却高效 基因治疗迎来 “理想型” 工具
该研究成果填补了我国在鉴定小型 CRISPR/Cas9 工具领域的空白。新的小型基因编辑工具的发现，弥补了现有基因编辑工具的不足。
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基于 CRISPR 的新冠病毒快速诊断技术出现
英国《自然 · 生物技术》杂志 16 日公开的一项生物医学研究，美国科学家报告了一种基于 CRISPR 的诊断工具可以快速检测出新冠病毒。
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“基因魔剪” 首次直接用于人体试验
据英国《自然》网站近日报道，科学家首次开展临床试验，将 CRISPR-Cas9 基因疗法直接用于人体，治疗遗传性眼病——莱伯氏先天性黑蒙症（LCA10）
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基因编辑如何摆脱 “脱靶” 困扰
基因组编辑技术是当前生命科学研究的前沿领域。在多种不同的基因组编辑方法中，以 CRISPR/Cas9 系统最为便捷、高效，应用也最广泛。
2020-02-18 基因编辑 -
新基因编辑工具有助更准确识别和治疗患病细胞
美国斯坦福大学研究人员近日在《分子细胞》杂志上发表论文称，他们设计出一种新型 CRISPR-Cas 基因编辑工具，可一次探测和控制多个遗传电路。
2020-02-17 基因编辑 -
超精准 “CRISPR 剪刀” 来了
CRISPR 基因组编辑工具的超精确版本正变得愈发强大。近日，研究人员利用工程酶提高了基因编辑技术的准确性，在精确定位 DNA 的同时，又不会引入太多不必要的突变。
2020-02-13 CRISPR
