中国人类遗传资源行政许可事项 2020 年第二批应急快速审批项目审批结果

来源: 中国生物技术发展中心 / 作者: 中国生物技术发展中心 / 时间: 2020-02-14
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依据《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》(国令第 717 号),科技部依法开展 “中国人类遗传资源保藏审批”“中国人类遗传资源采集审批”“中国人类遗传资源国际合作科学研究审批”“中国人类遗传资源出境审批” 行政许可。“中国人类遗传资源保藏审批”许可适用于对在中国境内从事中国人类遗传资源保藏活动、为科学研究提供基础平台的事项的规范和管理。“中国人类遗传资源采集审批”许可适用于在中国境内从事的中国人类遗传资源采集活动,包括重要遗传家系、特定地区人类遗传资源和国务院科学技术行政部门规定种类、数量的人类遗传资源的采集活动的规范和管理。“中国人类遗传资源国际合作科学研究审批”许可适用于对利用中国人类遗传资源开展国际合作科学研究的规范和管理。“中国人类遗传资源出境审批”许可适用于对利用中国人类遗传资源开展国际合作科学研究,或者因其他特殊情况确需将中国人类遗传资源材料运送、邮寄、携带出境的规范和管理。为临床诊疗、采供血服务、查处违法犯罪、兴奋剂检测和殡葬等活动需要,采集、保藏器官、组织、细胞等人体物质及开展相关活动,依照相关法律、行政法规规定管理,不在上述许可的适用范围内。

本批次共受理行政许可申请事项 2 项(2020 年 2 月 13 日),同意开展 2 项。其中,国际合作科学研究行政许可项目 2 项,获批 2 项。审批时间 1 个工作日。

电话咨询:010-88225151。

邮件咨询:ycb@cncbd.org.cn。

电话投诉:科技部科技监督与诚信建设司,010-68947680。

已批准的人类遗传资源行政许可项目信息汇总

(2020 年第二批应急快速审批项目)

审批号 项目名称 医疗机构(组长单位) 申办方 合同研究组织 第三方实验室 批准时间
1 国科遗办审字〔2020GH0003YJ 一项评价瑞德西韦(Remdesivir)治疗住院成人新型冠状病毒轻 - 中度肺炎患者疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 中日友好医院 中国医学科学院药物研究所、中日友好医院 杭州泰格医药科技股份有限公司 武汉迪安医学检验实验室有限公司、上海观合医药科技有限公司 2020 年 2 月
2 国科遗办审字〔2020GH0004YJ 一项评价瑞德西韦(Remdesivir)联合标准疗法治疗新型冠状病毒感染成人住院重症患者的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究   中日友好医院 中国医学科学院药物研究所、中日友好医院 杭州泰格医药科技股份有限公司 迪安 医学检验实验 室有限公司、上海 医药 科技有限公司 2020 年 2 月

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