科学家们可能已经找到治愈自闭症,癌症以及艾滋病的关键-基因编辑工具CRISPR-Cas9已首次使活体细胞中隔离RNA成为可能

来源:译言网 / 作者: / 2016-03-24
0 9 905


目前,人类与世界上最难治愈病症包括自闭症,癌症以及艾滋病的治愈方案之间的距离,其实已经近在咫尺,并非人们平时想象的那样还遥不可及。

 根据国际世界最权威的学术杂志《细胞》上刊登的一篇研究报告,该项目的研究者们已经确定如何从细胞核液中隔离和编辑携带有遗传指令的信使核糖核酸,首次实现了通过使用基因编辑工具“集群定期相互间隔短回文重复-Cas9CRISPR-Cas9)译者注1,即已知的CRISPR-Cas9,制造出新的蛋白质。 

 根据今年三月刚刚发表在世界最权威的学术杂志《自然》上的一份研究报告, 这些研究者们此前已经使用上述基因编辑工具成功切除人类免疫细胞中的HIV病毒,并永久性的关闭了其复制特性。

“这为人类思考如何控制基因和疾病开创了一个新的领域”, 加利福尼亚大学圣迭戈分校分子医学副教授,也是该研究报告的资深作者吉恩.杨,在接受探索频道采访时宣称:“对于许多您无法对其遗传物质进行编辑的疾病,您可以将其遗传物质进行分解。但我们所做的却是遗传物质转录或编辑。这真令人无比兴奋!”

基因编辑技术可用于有缺陷核糖核酸相关疾病的治疗,这些疾病此前基本上就是不治之症,包括一些癌症,脆性X染色体综合症以及自闭症。

CRISPR-Cas9系统也可用于那些决定人体外在特征甚至是性格特征遗传物质的编辑, 这引发了人们对应该如何负责任地使用该技术的伦理道德的争论。

据发现频道报道, 美国国家科学院目前正在为此新兴领域制定相关的道德规范。 

译者注1:关于CRISPA/GAS,译者参阅了维基百科,原文网址为 https://en.wikipedia.org/wiki/CRISPR

CRISPR/ CAS系统,是一个可赋予生物体抵抗外来遗传因子诸如质体(胞质遗传体)和噬菌体能力的原核生物免疫系统,该系统同时可向生物体提供一种形式的获得性免疫。 CRISPR间隔基,以类似RNA干扰的方式,识别真核生物中这些外源遗传因子并加以切除。CRISPR系统,主要发现存在于约40%的测序细菌基因组和90%的测序古细菌中。

CRISPR干扰技术具有潜在的广泛应用前景,包括改变人类,动物和其他生物的种系和修改粮食作物的基因。通过向细胞提供Cas9蛋白和将正确的指导RNA导入细胞,生物体中任何期望的位置的基因组都可以进行切除。CRISPR系统已经用于多个物种生命各个阶段特定核酸内切酶的基因组编辑和基因调节的协调 

 

http://www.usnews.com/news/articles/2016-03-23/gene-tool-shows-promise-in-curing-hiv-cancer-and-autism

关注微信公众号(bio360),定时推送,福利互动精彩多
18

参与评论

登录后参与评论

评论

换一换

是不错!!

是挺好的!

文章不错。挺新颖的。

 关注生物360微信

关注生物360微信