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CHMP支持批准礼来类风湿性关节炎药物Baricitinib

12月16日,欧洲药监局人用药品委员会(CHMP)做出支持批准礼来和Incyte公司JAK抑制剂Baricitinib单药或与甲氨蝶呤联用,用于对改善病情抗风湿

FDA批准礼来Lartruvo(Olaratumab)联合多柔比星治疗软组织肉瘤

礼来制药(NYSE:LLY)于近日宣布:美国食品和药品管理局(FDA)批准Lartruvo(Olaratumab注射液,10 mg/mL)联合多柔比星用于不适合

2016-10-31 00:00 FDA 礼来 Lartruvo 软组织肉瘤

FDA加速批准礼来软组织肉瘤新药Lartruvo

美国FDA加快批准了Lartruvo(olaratumab)与多柔比星(doxorubicin)联合治疗某些类型的成人软组织肉瘤(STS),适用人群为不能用放疗

2016-10-20 00:00 FDA 礼来 软组织肉瘤 Lartruvo

EU批准礼来肺癌药物Portrazza

2016年2月24日欧洲监管部门批准Eli Lilly(礼来)的Portrazza治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。Portrazza (necitumuma

2016-02-27 00:00 EU 礼来 肺癌 药物

FDA批准礼来高浓度优泌林500单位/ml预充笔

FDA批准礼来高浓度优泌林500单位/ml预充笔,用于每日需要200单位以上胰岛素的1型和2型糖尿病患者。

2016-01-23 00:00 FDA 准礼
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