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能够“肇事逃逸”的 CAR- T 疗法

科学家们寻求一种简单的、柔和的方法来提供短期的基因治疗,他们有了一个新的工具:纳米粒子。在 8 月 30 日《Nature Comminications》发布的

累计融资 1.27 亿美元 基因治疗和基因编辑技术有望取得新突破

近日,Homology Medicines 公司宣布,完成了 B 轮 8350 万美元融资。本轮投资方由 Deerfield Management 领投,参与投

基因治疗帮助患有肌肉营养失调的狗狗

研究者已利用基因编辑逆转患有杜氏营养不良症 (DMD,假肥大性肌营养不良) 的狗狗的症状,DMD 是一种肌肉萎缩和缩短寿命的疾病,影响 5000 分之 1 的男

放弃 30 个在研项目后 GSK 再预退出罕见病领域

日前,BioPharmaDIVE 最新报道指出,作为研发重大改革的一部分,英国制药商葛兰素史克(GSK)计划退出罕见疾病药物开发,将细胞核基因治疗技术平台主要用

广州生物院原代 T 细胞基因编辑和艾滋病基因治疗研究获进展

6 月 9 日,基因治疗领域权威杂志 Human Gene Therapy 在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平课题组的最新研究成果。该研究首次利

下一个重磅:免疫微生物疗法

作为一名免疫学家和演化生物学家,Evelo 公司 CEO 以及 Flagship Pioneering 高级合伙人,Simba Gill 博士获得连续成功的驱动

基因和干细胞治疗可以重构的受损的骨骼

“我们已经开始进入骨科革命。”外科病区骨再生与干细胞治疗计划及 Cedars-Sinai 再生医学研究所联合主任 Dan Gazit 说。“我们通过结合工程与生

新基因学方法有望彻底消灭过敏!

昆士兰大学的免疫学研究表明,可以一次性使哮喘等严重过敏患者获得终生免疫成为可能。

2017-06-05 08:09 过敏 哮喘 基因治疗

基因治疗 SMA 患儿进入 FDA 关键阶段

AVXS-101 是由 Avexis 公司研发。这是一家纳斯达克上市(代码:AVXS)的生物公司。

2017-04-28 08:53 基因治疗 SMA FDA

血友病基因疗法 SPK9001I/II 期临床获重大突破

日前,致力于基因治疗的 Spark Therapeutics 公司在 2017 HTRS(止血和血栓形成研究学会)科学研讨会上发布了 SPK-9001 治疗乙型

全球首个基因治疗病毒载体一次性 GMP 生产车间即将落户上海

昨日(3 月 29 日),位于上海国际医学园区的创新性生物技术企业和元生物与 GE 医疗签署了《基因治疗战略合作协议》,根据合作协议,双方将共同打造全球首个采用

基因编辑的伦理边界在哪里?它真的安全吗?

生物技术日新月异的今天,即使是像《经济学人》这样的时政批判杂志,也会放过当下热门领域,与惊喜不断而又忧心忡忡的我们讨论未来生物技术的走向。近日,《经济学人》披露

“基因剪刀”CRISPR / Cas9 技术使新细胞模型更有效地测试基因治疗的疗

使用新的细胞模型,遗传性免疫缺陷慢性肉芽肿病的创新基因治疗方法可以在实验室中更快速和成本有效地测试其功效。来自苏黎世大学和苏黎世儿童医院的一组研究人员使用“基因

基因治疗的螺旋式发展史

经历几十年的积累,十几年的沉寂与沉淀,从 “山穷水尽疑无路” 到“柳暗花明又一村”,基因治疗在 21 世纪的第二个 10 年,以更稳健的面目重新走上历史舞台:基

2017-02-20 08:37 基因治疗 基因

Nature:脂肪细胞又神了,基因治疗有前景

脂肪细胞不是简单的大块脂质静态的存在于身体中,相反,他们发出激素和其他信号蛋白质影响许多其他类型的组织。 美国的一项新研究中,科学家们确定了脂肪细胞可以通过外泌

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