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抗 IDO1 领域再添新军,百时美施贵宝公布喜人数据

近年来,PD- 1 抑制剂与 IDO1 抑制剂的组合吸引了诸多癌症免疫疗法公司的关注,诸多业内专业人士也相信这一组合充满潜力。今日,百时美施贵宝(Bristol

2017-11-11 07:01 百时美施贵宝 免疫疗法

显著延长生存期!PD1 单抗喜迎首个肾癌 3 年数据

近日,百时美施贵宝(BMS)在美国佛罗里达州迈阿密举行的第 16 届国际肾癌研讨会(International Kidney Cancer Symposium)

聚焦非酒精性脂肪性肝炎,BMS 拓展战略合作

日前,TARGET PharmaSolutions 公司宣布,百时美施贵宝公司 (Bristol-Myers Squibb, BMS) 公司进一步拓展了与该公司

2017-10-16 13:49 百时美施贵宝 TARGET NAFLD NASH

联手治疗肺癌 重磅免疫疗法启动 3 期临床

7 日,癌症治疗领域传来一条引人关注的消息——默沙东(MSD)与百时美施贵宝(BMS)的两款重磅免疫疗法 Keytruda 与 Yervoy 将强强联手,在 3

日本厚生劳动省批准 Opdivo 用于治疗不可切除晚期或复发性胃癌

Opdivo(Nivolumab)是首个、也是唯一一个证实可为接受过至少两种以上治疗的患者带来生存获益的免疫肿瘤药物,也是全球首个基于 III 期临床试验获批的

Relatlimab 与 Opdivo 联合治疗黑色素瘤将进入后期临床试验

百时美施贵宝公司公布了该公司研发的 LAG- 3 单克隆抗体 relatlimab 与 PD- 1 疗法 Opdivo 联合治疗黑色素瘤患者的最新临床试验结果。

治疗肺癌,3 年临床研究显示 BMS 疗法优于化疗

百时美施贵宝公司 9 日公布了 CheckMate-017 与 CheckMate-057 这两项关键 III 期随机临床试验的三年总生存(OS)数据,这两项研

国内首个儿童抗乙肝病毒药物获批

8 月 16 日,百时美施贵宝公司宣布,基于国外已经完成的儿童适应症临床试验数据和中国进行的成人适应症长期临床观察数据,其口服抗乙肝病毒药物恩替卡韦片(博路定)

八月份有望及已获批的 8 种药物

七月份,生物技术市场发展良好。纽约证券交易所 ARCA 生物技术指数和 iShares 纳斯达克生物科技指数 ETF 上个月分别上涨了 1.9%和 2.9%。迄

百时美施贵宝 ORENCIA 新适应症获欧盟批准

7 月 26 日,美国百时美施贵宝制药公司表示,欧盟委员会已经批准了公司 ORENCIA 单药或与甲氨蝶呤联合,用于对之前缓解病情抗风湿药(DMARD)应答不佳

未来 5 年 癌症治疗领域的 TOP5 药物

医药市场分析公司 Evaluate Pharma 近期发布报告,对未来 5 年的医药市场做了预测,2022 年的癌症用药市场会与现在表现出差异,但是在预测报告中

ASCO 刚过 BMS 市值就蒸发 $43 亿

昨日,施贵宝股价下跌至每股 51.66 美元,总市值蒸发 43 亿美元。Seeking Alpha 指出,“造成此后果的最大可能原因是 Opdivo 和 Yer

ASCO 最新抗癌进展抢先看

近日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会正在芝加哥火热进行。短短几天内,我们已经看到了许多令人欣喜的抗癌新成就。今日,我们在这篇盘点中,为大家送上一些广受业内关注

首个全口服直接抗丙肝病毒联合治疗方案在中国获批

近日,百时美施贵宝官方微信宣布,百立泽(盐酸达拉他韦片)和速维普(阿舒瑞韦软胶囊)作为首个全口服直接抗丙肝病毒联合治疗方案于近日获得国家食品药品监督管理总局(C

BMS Opdivo 获批成为欧洲首个铂难治 SCCHN 免疫肿瘤学制剂

肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)PD- 1 免疫疗法 Opdivo(nivolumab)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准 Opdivo

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