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Relatlimab 与 Opdivo 联合治疗黑色素瘤将进入后期临床试验

百时美施贵宝公司公布了该公司研发的 LAG- 3 单克隆抗体 relatlimab 与 PD- 1 疗法 Opdivo 联合治疗黑色素瘤患者的最新临床试验结果。

治疗肺癌,3 年临床研究显示 BMS 疗法优于化疗

百时美施贵宝公司 9 日公布了 CheckMate-017 与 CheckMate-057 这两项关键 III 期随机临床试验的三年总生存(OS)数据,这两项研

国内首个儿童抗乙肝病毒药物获批

8 月 16 日,百时美施贵宝公司宣布,基于国外已经完成的儿童适应症临床试验数据和中国进行的成人适应症长期临床观察数据,其口服抗乙肝病毒药物恩替卡韦片(博路定)

八月份有望及已获批的 8 种药物

七月份,生物技术市场发展良好。纽约证券交易所 ARCA 生物技术指数和 iShares 纳斯达克生物科技指数 ETF 上个月分别上涨了 1.9%和 2.9%。迄

百时美施贵宝 ORENCIA 新适应症获欧盟批准

7 月 26 日,美国百时美施贵宝制药公司表示,欧盟委员会已经批准了公司 ORENCIA 单药或与甲氨蝶呤联合,用于对之前缓解病情抗风湿药(DMARD)应答不佳

未来 5 年 癌症治疗领域的 TOP5 药物

医药市场分析公司 Evaluate Pharma 近期发布报告,对未来 5 年的医药市场做了预测,2022 年的癌症用药市场会与现在表现出差异,但是在预测报告中

ASCO 刚过 BMS 市值就蒸发 $43 亿

昨日,施贵宝股价下跌至每股 51.66 美元,总市值蒸发 43 亿美元。Seeking Alpha 指出,“造成此后果的最大可能原因是 Opdivo 和 Yer

ASCO 最新抗癌进展抢先看

近日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会正在芝加哥火热进行。短短几天内,我们已经看到了许多令人欣喜的抗癌新成就。今日,我们在这篇盘点中,为大家送上一些广受业内关注

首个全口服直接抗丙肝病毒联合治疗方案在中国获批

近日,百时美施贵宝官方微信宣布,百立泽(盐酸达拉他韦片)和速维普(阿舒瑞韦软胶囊)作为首个全口服直接抗丙肝病毒联合治疗方案于近日获得国家食品药品监督管理总局(C

BMS Opdivo 获批成为欧洲首个铂难治 SCCHN 免疫肿瘤学制剂

肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)PD- 1 免疫疗法 Opdivo(nivolumab)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准 Opdivo

BMS 与 Transgene:研究 Opdivo 联合 TG4010 及化疗一

4 月 25 日,美国百时美施贵宝制药与法国生物公司 Transgene 达成了一项新的临床合作协议:双方将进行 Opdivo(Nivolumab)联合 TG4

ARISTOTLE:阿哌沙班治疗非瓣膜性房颤比华法林性价比高

最近,通过一项针对直接口服抗凝药(DOAC)用于房颤终身治疗的多个重大临床研究的随访分析发现:百时美施贵宝 / 辉瑞制药的 Eliquis(阿哌沙班片)相比华法

百时美施贵宝 Opdivo 治疗转移性结肠直肠癌获得 FDA 优先审查

4 月 5 日,百时美施贵宝公司对外宣布,美国食品和药物管理局(FDA)接受了公司旗下补充生物制剂的许可申请(sBLA)。如最终获得审批,不完全修复缺陷(dMM

百时美施贵宝 /Heat Biologics 非小细胞肺癌 Ib 期临床达终点

百时美施贵宝与 Heat Biologics 公司近日联合宣布,评估治疗性疫苗 HS-110 联合免疫检查点抑制剂 Opdivo 的免疫组合方案治疗非小细胞肺癌

清华大学与百时美施贵宝达成战略合作 共促免疫创新药物新发现

近日,清华大学免疫创新中心(ICIT)与百时美施贵宝(BMS)正式签署合作协议,作为 ICIT 首家战略合作方,BMS 将参与其创新药物发展计划,在免疫治疗领域

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