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UCART123 车祸一死一伤

今天法国生物技术公司 Cellectis 宣布其异体 CAR- T 药物 UCART123 在一个 BPDCN 一期临床试验中造成一名患者死亡。这是这个试验招募

FDA 批准异体 CAR- T 疗法 UCART19 开展临床研究

施维雅 / 辉瑞 /Cellectis 3 月 9 日联合宣布,FDA 已经同意异体 CAR- T 疗法 UCART19 在复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者中

2017-03-10 15:04 CAR-T疗法 肿瘤

CartiHeal:用于治疗关节面损伤的Agili-C植入物通过FDA IDE审

用于治疗软骨和骨软骨缺损的无细胞现成植入物的开发商CartiHeal (2009) Ltd.今天宣布,该公司为 Agili-C™ 植入物提交的研究用器械豁免(I

科学家利用CRISPR-Cas9技术在CART细胞中实现多基因编辑

CART(Chimeric Antigen Receptor T cell)细胞治疗是非常有前景的肿瘤治疗方法,中文翻译为“嵌合抗原受体T细胞”。嵌合抗原受体(

2016-12-10 00:00 CRISPR-Cas9 CART 基因编辑

获美国国家癌症研究所创新资金,DiaCarta有望实现放疗反应体外检测

近日,美国DiaCarta(帝基)生物科技公司宣布荣获国家癌症研究所(NCI)企业创新资金(SBIR)。资金将助力DiaCarta与美国佛罗里达大学健康癌症中心

2016-11-03 00:00 DiaCarta 体外检测
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