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350 年历史“大药厂”,默克的 CRISPR 之旅

经过 300 多年的发展,最古老的医药公司——德国默克集团(Merck KGaA)带着“好奇心”砥砺前行,成功设计出覆盖人类、小鼠和大鼠三个物种所有基因的 CR

2017-08-23 10:50 默克 CRISPR

上海生科院揭示自噬调控神经元轴突发育新机制

该研究利用 CRISPR/Cas9 系统构建了 Mir505 基因敲除小鼠,结合胚胎电转技术和透射电镜技术,报道了 Mir505-3p 基因通过靶向抑制自噬相关

2017-08-22 15:49 自噬 神经元 CRISPR/Cas9

为了让 T 细胞攻击肿瘤,miRNA 扮演“开关”角色

MicroRNA 是一类由内源基因编码、长度只有 20-30 核苷酸的非编码单链 RNA 分子。20 年前,当 miRNA 被发现时,科学家们认为它是 RNA

2017-08-22 11:09 T细胞 MicroRNA 免疫系统

孟山都宣布和 ToolGen 就 CRISPR 平台达成全球许可协议

昨日,孟山都宣布和 ToolGen 公司就 CRISPR 技术平台在农业领域的应用达成全球许可协议。ToolGen 是一家专注于基因编辑的生物技术公司,是基因编

2017-08-19 10:04 孟山都 ToolGen CRISPR

双功能小分子调节 microRNA 的生物合成

MicroRNA 是一类长度约为 22 个核苷酸的非编码小分子 RNA。它们可以通过与靶标 mRNA 互补配对抑制其翻译或诱导降解,从而在转录水平上对基因表达进

2017-08-19 09:57 分子 microRNA 生物合成

完全缓解近 3 年!Kite TCR- T 疗法展现积极前景

今日,前沿细胞疗法新锐公司 Kite Pharma 公布了其创新 TCR- T 细胞疗法的最新进展。这项与美国癌症研究所(NCI)合作的研究表明,TCR- T

2017-08-18 08:38 Kite TCR-T疗法

强生与印度官方 CRIS-IMTECH 将合作开发结核病新疗法

美国医药巨头强生(JNJ)近日宣布与印度科学与工业研究理事会(CSIR)微生物技术研究所(IMTECH)达成一项新的合作伙伴关系,释放印度的科学潜力,帮助加快创

美国 FDA 授予 Lion TCR 两项针对肝癌 T 细胞疗法的孤儿药物资格

美国 FDA 已授予新加坡的生物医药公司 Lion TCR 两项用于治疗肝癌的 T 细胞疗法的孤儿药资质(ODD)。Lion TCR 正在开发两个产品用于治疗肝

CRISPR“剪刀”改变蚁群种系 为研究基因如何影响复杂生物系统提供有价值模型

基因编辑技术 CRISPR 革新了基因研究方式。目前,该技术已被广泛用于修饰单细胞生物体及复杂生物体内的特殊细胞类型。近日,两个独立的研究组报告称,他们使用 C

“基因剪刀”剪不断伦理“纠缠” ——监管严苛致使韩将技术成果拱手让给他人

8 月 2 日,英国《自然》杂志将一篇论文公之于众:美国科学家利用 CRISPR 基因编辑技术,修正了未被植入子宫前的人类胚胎中的、与遗传性心脏疾病“肥厚型心肌

2017-08-14 09:13 CRISPR 基因编辑

Science 重大突破!杨璐菡博士团队解决异种器官移植关键难题!

今日,《科学》杂志在线刊登了一项重量级的研究。来自浙江大学、云南农业大学、重庆第三军医大学、哈佛大学以及其他科研机构与公司的团队使用 CRISPR-Cas9 基

Nature:CRISPR 技术找到了癌症免疫疗法关键基因

要说近年来癌症领域取得的最大突破,那莫过于免疫疗法了。一些原本等同于死刑判决的恶性癌症,在免疫疗法的作用下,竟能连续 10 多年不复发,这近乎达到了治愈的效果,

科学家尝试用皮肤治疗糖尿病

在一个概念验证实验中,美国芝加哥大学研究人员使用 CRISPR 基因编辑技术改良了小鼠皮肤植片的干细胞生长,以分泌一种血糖调节的激素。当研究人员将这些转基因皮肤

“超级细菌”基因组编辑新技术

近日,上海科技大学的季泉江)课题组采用 CRISPR/Cas9 系统首次构建了能够在金黄色葡萄球菌中进行快速高效基因组编辑的 pCasSA 质粒体系。这一发现对

2017-08-04 08:56 基因编辑 CRISPR/Cas9

欧洲专利局将批准默克的 CRISPR 技术专利申请

领先科技公司默克 (Merck) 今天宣布,欧洲专利局 (European Patent Office) 已下发默克专利申请的“批准意向通知”。申请涵盖该公司用

2017-08-04 07:52 默克 CRISPR
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