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Cytokinetics 公司 ALS 新药临床 III 期研究折戟

著名医药公司 Cytokinetics 最近宣布,公司开发的用于治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)的新药 tirasemtiv 在临床 III 期研究中未能达到首要临

重磅!首款双药 HIV 疗法今日获美国 FDA 批准

今日,美国 FDA 宣布批准 ViiV Healthcare 的新药 Juluca 上市,治疗感染 HIV- 1 的特定成人患者。值得一提的是,这是首款获批治疗

2017-11-22 09:37 HIV FDA ViiV Healthcare Juluc

大冢托伐普坦治疗常染色体显性多囊肾病 III 期临床成功

日本药企大冢制药(Otsuka Pharma)近日公布了血管加压素 V2 受体拮抗剂 tolvaptan(托伐普坦)治疗常染色体显性多囊肾病(ADPKD)的 I

新基公布多发性硬化症药物 ozanimod 第二个大型 III 期临床数据

美国生物技术公司新基(Celgene)近日公布了在研新型口服药物 ozanimod 治疗复发型多发性硬化症(RMS)的第 2 个大型 III 期临床研究 RAD

无法逾越的深渊 又一款阿尔茨海默药物 III 期临床夭折

Axovant Sciences 近日宣布,该公司实验性药物 intepirdine 治疗轻度至中度阿尔茨海默氏症(AD)的 III 期临床研究 MINDSET

治疗数亿高血压患者!这款新药有望明年上市

近日,第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)公布了其 3 期管线临床试验的顶线出色结果。该公司与 Exelixis 合作带来的 esaxerenone

辉瑞克唑替尼一线治疗 ALK 阳性 NSCLC 临床 III 期 OS 未达标

美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日公布了靶向抗癌药 Xalkori(crizotinib,克唑替尼)一线治疗 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的 I

复宏汉霖乳腺癌新药获批在波兰进行 III 期临床

9 月 11 日,上海复星医药(集团)股份有限公司发布公告称,其控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称“复宏汉霖”)收到了波兰药品注册办公室的批准

科学家发现 PI4KIIα特异底物竞争小分子抑制剂

该研究发现了磷脂酰肌醇 4 位激酶 II 型α亚型(PI4KIIα)的第一个亚型特异小分子抑制剂 PI-273,该抑制剂通过竞争其底物磷脂(PI)进而抑制酶活性

Daiichi Sankyo 乳腺癌在研新药获 FDA 突破性疗法认定

Daiichi Sankyo 宣布美国 FDA 为其在研新药 DS-8201 颁发了突破性疗法认定。该药物是一种靶向 HER2 的抗体药物偶联物(ADC),用于

2017-08-31 07:14 乳腺癌 新药 FDA 突破性疗法

NEJM、柳叶刀双重磅:又来一枚神药?万人 III 期临床试验首次证实,诺华抗炎

今天,一款药物同时登上了两大顶级期刊《新英格兰医学杂志》和《柳叶刀》,也被《科学》杂志、福布斯等国外各大媒体报道,它就是制药巨头诺华公司的 Canakinuma

诺华 $3100 万收购 XOMA 公司临床 III 期试验失败药物

XOMA 公司授权诺华公司药物 gevokizumab 的全球商业销售权。XOMA 公司将获得 3100 万美元的预付款,其中 500 万美元的股权投资,另外的

诺和诺德降糖药 Semaglutide III 期效果优于礼来 Trulicit

8 月 16 日下午,诺和诺德发布了旗下糖尿病药物 Semaglutide 的积极实验数据,研究人员表示在最新的 III 期临床试验中,该药物展现出了成为重磅药

皮肤念珠菌病新药 Mycolog® II 乳膏获批

Perrigo 公司宣布,公司治疗皮肤念珠菌病的新药 Mycolog® II 乳膏获得 FDA 最终批准,将于 2017 年底进入美国市场。FDA 通过了 My

III 期临床失败 再生元终止 RSV 单药药物 suptavumab 临床开发

美国生物技术公司再生元(Regeneron)近日宣布,评估实验性单抗药物 suptavumab(REGN2222)预防呼吸道合胞病毒(RSV)感染的一项 III

2017-08-16 14:10 再生元 suptavumab RSV药物
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