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Opdivo 联合 Yervoy 用于 PD-L1 肾细胞癌获得总生存期获益

11 月 7 日,美国百时美施贵宝制药公司公布了 Opdivo(nivolumab) 联用 Yervoy(ipilimumab) 与标准治疗舒尼替尼对照,用于之

Opdivo 再获 FDA 优先审评,可降低黑色素瘤复发

近日,BMS 公司宣布,FDA 已经授予其 Opdivo(nivolumab)补充生物制剂许可申请(sBLA)的优先审评资格,用以治疗在完全手术切除后具有复发高

2017-10-24 10:16 Opdivo FDA 优先审评 黑色素瘤

BMS 向 FDA 提交 Opdivo 黑色素瘤适应症申请

近日,百时美施贵宝(BMS)正积极地向 FDA 提交关于 Opdivo(Nivolumab) 作为治疗手术切除后高危黑色素瘤患者的治疗手段的申请。申请理由是根据

2017-10-20 08:28 BMS Opdivo 黑色素瘤

Opdivo 获 FDA 批准用于治疗肝癌

Opdivo(Nivolumab)是首个且唯一一个在此适应症上获 FDA 批准的免疫肿瘤药物;此次加速批准基于其在这类患者中的肿瘤缓解率和缓解持续时间

2017-09-25 10:08 Opdivo FDA 肝癌

日本厚生劳动省批准 Opdivo 用于治疗不可切除晚期或复发性胃癌

Opdivo(Nivolumab)是首个、也是唯一一个证实可为接受过至少两种以上治疗的患者带来生存获益的免疫肿瘤药物,也是全球首个基于 III 期临床试验获批的

Relatlimab 与 Opdivo 联合治疗黑色素瘤将进入后期临床试验

百时美施贵宝公司公布了该公司研发的 LAG- 3 单克隆抗体 relatlimab 与 PD- 1 疗法 Opdivo 联合治疗黑色素瘤患者的最新临床试验结果。

Opdivo 与 Yervoy 联合治疗肾细胞癌,可延长总生存期

Opdivo 与 Yervoy 形成的组合,是全球首款获批的免疫疗法组合,可治疗转移性黑色素瘤。

2017-09-08 12:30 Opdivo Yervoy 肾细胞癌

BMS 药物 Opdivo 三项研究因安全问题遭 FDA 叫停

近日,百时美施贵宝(BMS)的三项研究遭到 FDA 叫停。

O/ Y 组合 RCC 三期临床错过 PFS 终点

今天施贵宝公布了其 Opdivo/Yervoy 组合作为一线疗法在晚期肾癌(RCC)病人与 Sutent 比较的三期临床 CM214 的顶层数据。O/ Y 组合

2017-08-16 09:39 施贵宝 Opdivo/Yervoy 肾癌

八月份有望及已获批的 8 种药物

七月份,生物技术市场发展良好。纽约证券交易所 ARCA 生物技术指数和 iShares 纳斯达克生物科技指数 ETF 上个月分别上涨了 1.9%和 2.9%。迄

免疫疗法药物 Opdivo 获批用于治疗结直肠癌

今日,百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)宣布,其重磅免疫疗法 Opdivo(nivolumab)得到了美国 FDA 的加速批准,用于治疗微

FDA 接受 Opdivo 针对所有适应症的 4 周治疗剂量疗法的申请

昨日,百时美施贵宝(股价 55.60 美元)宣布,美国食品和药物管理局 (FDA) 接受了公司补充生物制品许可申请 (sBLAs),申请中更新了 Opdivo(

2017-07-26 08:46 FDA Opdivo 适应症

治疗黑色素瘤 Opdivo 疗效优于 Yervoy

今天,Bristol-Myers Squibb 公司宣布,一项涉及评估 IIIb/IIIc 期或 IV 期手术完全切除后仍有高复发风险黑色素瘤患者的 3 期研究

BMS 将与诺华合作开展结直肠癌临床开发

6 月 5 日消息,百时美施贵宝(BMS)制药已与诺华制药达成了一项临床研发合作协议,双方将针对 Opdivo (Nivolumab) 及 Opdivo + Y

2017-06-06 14:08 BMS 诺华 结直肠癌 Yervoy Opdivo

拟攻克 HPV 相关肿瘤,Opdivo 获 1 / 2 期良好结果

3 日,Bristol-Myers Squibb(BMS)公司宣布首次披露了一项来自 1 / 2 期临床阶段评估 Opdivo(nivolumab)的 Chec

2017-06-05 08:38 BM SOpdivo HPV治疗
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