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Tecentriq 三期临床失败,PD- 1 竞争仍在战国时代

今天罗氏宣布其 PD-L1 抗体 Tecentriq(通用名 atezolizumab)在一个叫做 IMvigor211 的膀胱癌三期临床失败。这个三期临床比较

2017-05-11 08:23 Tecentriq 临床 PD-1 罗氏

罗氏与 Corvus 扩大合作:Tecentriq/CPI-444 治疗非小细胞

瑞士制药巨头罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)近日宣布与 Corvus 制药公司扩大临床合作。根据新的合作协议,双方将开展一项 Ib/II 期

FDA 给予 Tecentriq(Atezolizumab)另一类型晚期膀胱癌治

1 月 8 日,罗氏子公司基因泰克宣布美国 FDA 已经接受了 TECENTRIQ (atezolizumab) 的 sBLA(补充生物制品许可申请),并授予治

2017-01-11 09:55 基因泰克 Tecentriq

罗氏 PD-L1 单抗 Tecentriq 有望成为膀胱癌一线用药

1 月 9 日,罗氏宣布 FDA 已接受公司 PD-L1 单抗 Tecentriq 用于不适合顺铂化疗的、既往未接受过治疗以及术前或术后接受化疗至少 12 个月

Tecentriq临床Ⅲ期试验显示对肺癌有疗效

作为被FDA批准的第一个PD-L1抗体,Tecentriq起初的定位是用于晚期膀胱癌的治疗。然而,罗氏的Ⅲ期临床试验数据表明,Tecentriq对于肺癌同样有效

2016-12-19 00:00 Tecentriq 临床试验 肺癌

FDA批准TECENTRIQ的“小伙伴”用于肺癌诊断

近日,罗氏公司宣布美国FDA批准了其诊断性试剂盒VENTANA PD-L1(SP142)作为补充诊断,以鉴定治疗经治转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的PD-

2016-10-31 00:00 罗氏 VENTANA PD-L1 肺癌

罗氏厉害了,一年获批5个新药,Tecentriq上市4个月进账7700万美元

在过去的12个月,罗氏先后获批上市了黑色素瘤药物Cotellic (cobimetinib)、肺癌药物Alecensa (alectinib)、白血病药物Ven

2016-10-26 00:00 罗氏

Keytruda & Opdivo抢占Tecentriq在治疗膀胱癌中的领先地位

默克公司Keytruda和百时美公司Opdivo的临床试验数据表明,在治疗膀胱癌上均显示出积极效果。这两个发展意味着,罗氏公司作为唯一被批准用于膀胱癌的PD-1

2016-10-25 00:00 Keytruda

罗氏宣布:肺癌重磅新药Tecentriq战胜化疗

Tecentriq是罗氏的PD-L1抗体,就是大家以前说的MPDL3280A,也叫Atezolizumab,已经被FDA批准用于治疗晚期的膀胱癌。

2016-09-02 00:00 罗氏 Tecentriq 化疗 肺癌

FDA批准百时美施贵宝(BMS)PD-1抗体药物Opdivo用于膀胱癌的突破性药

6月27号,百时美施贵宝(BMS)公司宣传:鉴于PD-1抗体Opdivo在膀胱癌中的临床数据不错,FDA决定授予Opdivo在膀胱癌中的突破性药物地位,针对的是

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