AVENIO ctDNA Analysis Kits 系列产品

  • Targeted Kit

    可检测NCCN指南推荐基因在内的分子标记

  • Expanded Kit

    可检测NCCN指南推荐基因在内的以及临床试验所涉及的分子标记

  • Surveillance Kit

    可纵向监测肺癌及结直肠癌等多种肿瘤负荷,检测微小残留灶,评估并监测复发、进展风险

AVENIO 通过高效而精妙的捕获Panel设计,以实现对多个癌种全病程的研究。其中 Targeted Panel 含17个基因共81kb;Expanded Panel 含77个基因共192Kb;Surveillance Panel 含197个基因共198kb。各系列均可覆盖的突变类型包括 SNVs、Indels、CNVs 以及 Fusions。

CAPP-Seq 及 iDES CAPP-Seq 技术

CAPP-Seq

CAPP-Seq,即基于深度测序的癌症个体化分型(CAncer Personalized Profiling by deep Sequencing),是第一个实现超高灵敏度的 ctDNA 液体活检技术。同时,它无需针对不同病人个体差异进行特异性设计,具有广泛适用性。

通过特异选择器 (selector) 的设计及其它实验步骤的优化,CAPP-Seq (突变覆盖率>95%) 对II-IV期NSCLC的ctDNA检出率100%,I期检出率50%。突变检测下限达0.02%,特异性达96%,从而有助于微小残留灶及I期 NSCLC 的 ctDNA 检测。

除NSCLC外,CAPP-Seq 技术还可广泛运用于其他具有多频突变数据库的肿瘤。

iDES CAPP-Seq

iDES CAPP-Seq,即在CAPP-seq 基础上进一步进行优化,引进集成数字误差抑制(integrated digital error suppression, iDES),结合背景抛光和分子标签技术策略,从而获得有效的 cfDNA,大大降低本底噪音。

上述两种方案能分别使 CAPP-seq 敏感性提升3倍,二者结合运用后可提升15倍。

由此,当运用于 NSCLC人群(包括NSCLC I期患者),iDES CAPP-Seq 敏感度达90%,特异性达96%;ctDNA突变检测下限可至0.004%。