2022-01-18 作者 :生物360 围观 : 136次
我们在日常生活中总是接触到各种右耳畸形和外耳道闭锁,比如隆鼻耳、杯形耳等常见的右耳畸形和外耳道闭锁。南充美安口腔医院右耳畸形外耳道闭锁的流程及术后护理是怎样的?但别以为右耳畸形、外耳道闭锁就意味着耳朵长得像菜花。今天,小编就带大家了解一下右耳畸形、外耳道闭锁以及菜花右耳畸形、外耳道闭锁的手术过程和术后护理!
类型: 1型:耳廓比正常小,有外耳道和鼓膜,听力尚可。 2型:耳廓畸形,外耳闭锁,鼓膜及锤柄不发达,砧骨体与锤头融合,镫骨成熟或不育。传声性耳聋很常见。 型:严重耳廓畸形、外耳闭锁、小骨畸形,合并非鳃内耳畸形。内耳功能丧失。 II型和III型有时伴有颌面发育不全,称为Treacher-Collins综合征。颞骨CT:外耳闭锁,鼓室狭窄,小骨变形。

耳朵畸形接受肋软骨手术的最佳年龄是多少岁:
右耳畸形和外耳道闭锁的手术通常使用您自己的肋软骨作为耳支架。这样做直到肋软骨生长到足以提供足够的软骨来构建支架。这在学龄前一般是不可能的,所以一般只能在5岁时进行。 1岁以后才可以开始手术,因为那时孩子的身体正处于发育时期,细胞和软骨的再生能力比较强。
1、杯形耳矫正后包扎时,需要注意用纱布包扎耳沟。在手术的三周内,需要加压包扎以防止耳廓恢复到之前的状态。手术后三周即可将其移除。敷料。
2.手术后拨弄耳后头发时要小心。半年内不得压迫手术部位,三个月内不得拉扯耳廓或受到外力损伤。
3.手术后不要用手清洗手术部位,并服用抗生素,防止感染。
4.如果手术后出现面瘫,眼睛无法紧闭,不要惊慌。您可以通知医生进行治疗。晚上使用眼袋,避免损伤角膜。
I型:耳廓结构基本存在,但整体尺寸稍小
II型:耳廓部分发育;外耳道狭窄或闭锁
型:耳廓结构无法辨认,仅留下花生状残迹,外耳道、鼓膜缺失;这种类型是最常见的
IV型:外耳完全缺失
1.遗传因素: 如果父母或亲属有相同的耳廓畸形,则新生儿耳廓畸形可能是遗传因素造成的;
2、感染因素:胎儿在母体内时,如果母体感染了某些致病病毒,可能会导致胚胎发育异常,也可能导致新生儿耳廓发育异常;
3、基因突变:目前研究发现,有一些基因可以引起耳廓畸形的发生,以及引起耳廓畸形相关综合症的基因。 (编辑3001)
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