2022-01-18 作者 :生物360 围观 : 839次
耳廓畸形主要有先天性和后天性因素。大多数是由于先天因素造成的,比如遗传(母亲在怀孕期间感染了梅毒、病毒,尤其是风疹病毒);孕妇服用某些药物或患有代谢、内分泌失调等疾病,或接触某些化学物质和辐射等,均可引起胎儿耳朵发育异常。先天因素引起的耳廓畸形,常伴有外耳道、中耳等结构的异常。因此,为了避免耳朵畸形,孕妇在怀孕期间要特别注意。后天因素包括耳廓外伤、感染等,有的可并发外耳道狭窄或闭锁,但这些一般不伴有中耳畸形。漯河耳廓畸形手术能达到什么样的效果?
1、耳廓畸形大多是先天原因造成的,比如遗传,母亲在怀孕期间感染梅毒、病毒,特别是风疹病毒;
2、孕妇服用某些药物或患有代谢或内分泌紊乱或其他疾病,或接触某些化学物质和辐射等,可引起胎耳发育畸形。先天性原因往往不仅会导致耳廓畸形,还会导致外耳道、中耳等结构异常。
3.后天因素如耳廓外伤、感染等也可引起严重的耳廓畸形,有的可并发外耳道狭窄或闭锁,但这一般不伴有中耳畸形。
1.菜花耳朵
耳廓被烧伤或外伤后,软骨受到感染和破坏,导致软骨挛缩增厚、变形、卷曲。耳廓形状极其不规则,被称为菜花耳。对于菜花耳的修复,如果剩余的皮肤还好,可以从耳朵前面的耳轮边缘做一个切口,小心地将软骨剥离,松开,彻底去除增厚或骨化的软骨和软骨。疤痕组织,然后植入一块弯曲的软骨。
2.隐耳
又称松垂耳,是一种罕见的先天性耳部畸形。其特点是耳前皮肤与除正常耳垂外的颅骨皮肤相连。耳廓的软骨结构基本正常,但埋在皮肤内,不能正常突出。颅耳沟消失,提起或压缩时可出现正常耳廓形状,放松后又缩回。有时出现上螺旋成角畸形和螺旋软骨折叠。
3、调情耳朵
指尖耳是一种常见的先天性耳畸形,多见于两侧。特点是耳廓稍大,上部平坦,耳轮不发达,形状消失;外甲过度发达,舟状骨与外甲之间的角度大于150度(通常为90度)。凸耳整形手术一般应在5岁以后两侧同时进行。修复方法虽有多种,但基本原则是修复对侧耳轮及其大腿,缩小耳甲腔。
4.杯形耳朵
又称卷耳或垂耳,是一种常见的先天性耳部畸形,多发生于两侧。其特点是耳轮边缘紧缩,耳轮与耳廓软骨卷曲粘连,舟骨和三角窝狭窄,严重时整个耳廓上部缩小下垂,舟骨和副耳轮形状变差。消失,整个耳廓变成管状,称为舟状耳。杯形耳的修复一般在6岁以后进行,原则上需要矫正三个部位的畸形。一是矫正耳廓上部卷曲或下垂,二是矫正整个耳轮长度的缺失,三是重建耳轮以矫正耳甲畸形。
耳廓畸形的类型:
先兆是一种相对罕见的畸形,其特征是一侧或两侧耳廓缺失,常伴有外耳道和中耳畸形。
一般手术可能存在风险,但随着耳廓重建技术的成熟,影响手术结果的并发症越来越少见。即使出现意外的并发症,只要及时正确的治疗,也能得到很好的治疗效果。恢复。
1.无耳
这种畸形比较少见,表现为一侧或两侧耳廓缺失,常伴有外耳道和中耳畸形。
2.小耳朵
耳廓发育异常通常分为三个等级。1级,耳廓比正常耳小,形状无明显畸形,可伴有外耳道狭窄和中耳畸形;2级,耳廓无正常形状,可见条索状皮赘,下方有软骨,常伴有外耳道完全闭锁,中耳畸形为多见;三级,耳廓不完整,不规则突出。除了外耳道和中耳畸形外,面神经、内耳和颌面部也会出现畸形。其他畸形还包括面瘫、神经性耳聋、下颌发育不良等。
3.副耳或多耳
除存在正常耳廓外,在耳屏、面颊或上颈部前方存在耳廓样结构或皮垂,可能伴有颌面部发育异常。
4、吸引风耳
又称扇形耳或扁耳,耳廓明显向前倾斜,颅耳角(耳廓后部与头侧面的正角)增大。这种住院畸形对听力没有影响。
5.巨耳朵
耳廓过度发育是指整个耳廓增大或耳廓的某一部分增大。后者更为常见。此外还有猫耳、猿耳、加密耳等
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菜花耳矫正手术前需要注意以下几点:1.寻求专业医疗咨询:在考虑菜花耳矫正手术之前,建议咨询整形外科医生或耳鼻喉科医生。他…
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